为实验室选LIMS定制厂商，是技术方案与行业经验的综合评估。核心是匹配：你的实验室流程复杂度和合规要求，决定了哪个技术路径和厂商更适合，以下是基于技术选型的评估流程。 一、明确核心需求：定义技术选型边界 与技术无关的需求，后续会产生大量变更成本。先明确三点： 行业合规等级：是否需满足 GMP/GLP、FDA 21 CFR Part 11、CNAS 等特定规范。高标准合规往往需要厂商具备深厚的行业模板与验证经验。 系统集成复杂度：需对接的仪器种类和数量，以及是否需要与ERP、MES等系统深度集成。…

在很多传统实验室的认知中，实验室信息化管理往往等同于“把实验操作步骤和记录录入进系统”。从实验样品登记、检测结果的录入、报告的导出，表面看起来已经实现了数字化，但实际系统真正运行一段时间后，原来的管理问题依然存在：实验流程依旧主要靠人来推动，实验的信息依旧分散在不同环节，实验室管理的效率并没有得到明显提升，问题依旧没有解决。 正是在这样的实践过程中，越来越多实验室管理人员开始重新思考一个问题： 实验室管理系统，真的只是为了记录数据吗？ 随着企业实验室的检测业务规模扩大、对于合规的要求提高，系统充…

实验室样品管理的痛点 在实验室日常工作运行中，样品管理往往是最容易被企业忽视、却又最容易出安全、质量和管理问题的环节之一。很多企业的实验室在引入信息化、数字化系统前，更为关注企业实验室的检测流程、实验报告生成或实验设备管理，而实验样品在实验前后的存放管理、样品流转和样品定位，仍然停留在人工登记或简单表格台账管理的阶段。但随着企业实验数量增加以及实验样品数量不断增加、检测周期拉长、以及企业合规要求的不断提高，这种传统方式逐渐暴露出诸多的风险。 在这样的背景下，越来越多实验室开始通过 LIMS 系统…

在当下监管不断趋严、实验室数字化水平不断提升的背景下，“LIMS系统”已经成为现代实验室的核心基础设施。很多实验室负责人都会问：“我们一直在用 Excel、纸质记录、独立软件，为什么现在必须上LIMS？LIMS系统到底能为实验室管理带来什么质的提升？尤其是涉及检材流转、报告生成、审批、合规管控，这些复杂流程能否真正自动化？” 事实上，一个成熟的LIMS系统不仅仅是“记录数据的工具”，它是推动实验室实现 **全流程合规、自动化管理、数字化审计的关键引擎。从检材接收 → 样本流转 → 分析测试 → …